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當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TPax樁蛋白ELISA試劑盒

Pax樁蛋白ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

Pax樁蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:FN/RBITC 紅色熒光標記纖維連接蛋白抗體IgG鄰苯 97%
FOS B/FITC 熒光標記FosB抗體IgG鄰苯 99%
FOSL1/FITC 熒光標記兔抗FOSL1抗體IgG鄰苯 Standard for GC
FOSL2/FITC 熒光標記兔抗FOSL2抗體IgG鄰苯 99.0%
FOXJ1/HFH-4/FITC 熒光標記抗插頭蛋白J1抗

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):749
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

Pax樁蛋白ELISA試劑盒

Pax ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028537


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 甘草乙對酯 99%氫氧化 AR,90%

神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%

強啡肽(Dyn)試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

強啡肽(Dyn)試劑盒甘草二銨鹽對壬酚 分析標準品,異構(gòu)體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%

腦啡肽(ENK)試劑盒甘草二β-萘標準溶液 分析標準品,10 ng/μl活性炭口罩 三層無紡布,一層活性碳

腦啡肽(ENK)試劑盒甘露β-萘 分析標準品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

γ肽(Pγ)試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR,99%

γ肽(Pγ)試劑盒甘油三油酯煙 異構(gòu)體總量:99%(劇品)乙酰 CP,98%

C型鈉尿肽(CNP)試劑盒橄欖苦苷草定 分析標準品乙酰 HPLC

C型鈉尿肽(CNP)試劑盒杠柳苷順-6-壬烯  95%乙酰 GR,99.5%

阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前苷油   ≥99% (GC)參皂苷 Rb1  分析標準品,>98%

阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rb2 分析標準品

神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒高麗槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標準品,>98%

神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標準品參皂甙 Rg1 分析標準品,>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標準品, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標準品,>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高烏素消草磺靈 分析標準品參皂甙 Rg3 分析標準品,>98%
Pax樁蛋白ELISA試劑盒XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒是應(yīng)用二甲氧唑黃2,3-bis[2-methoxy

-4-nitro-5-sμlfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide快速高靈敏度檢測細胞增殖和細胞毒性的比色檢測產(chǎn)品。

XTT在電子耦合試劑存在的情況下能夠被線粒體內(nèi)的一些與輔酶Ⅱ相關(guān)的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan,生成的Formazan量與活細胞數(shù)量成正比。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺和細胞數(shù)量呈線性關(guān)系。

XTT試劑為配制好的即用型試劑,直接加入到細胞樣品中,不需要預(yù)配各種成分,XTT試劑很穩(wěn)定,對細胞沒有毒性,可以長時間孵育細胞。XTT 法測定細胞增殖或毒性試驗中活細胞數(shù)目的靈敏度高,無放射性,檢測細胞增殖實驗的靈敏度比其它方法如MTT高。

儲存條件:2-8℃避光保存。長期存放-20℃避光保存。

注意:

1.XTT試劑短期存放于2-8℃,長期存放請分裝后-20℃避光保存。

2.避免反復(fù)凍融。

3.凍存后溶解時注意重新混勻。

有效期:一年。

 


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