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口蹄疫病毒O亞型PCR檢測試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡介

口蹄疫病毒O亞型PCR檢測試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒Phospho-CDK2 (Thr160) 酸化周期素依賴性激酶210 ml

叉頭框蛋白03(FoxP3)ELISA試劑盒CDK3 周期素依賴性激酶3100 ul

層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒CDK4 周期素依賴性激酶4500 ul

草膦酰轉(zhuǎn)移酶(PAT)E

更新時間:2021-03-13
訪問次數(shù):597
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注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 口蹄疫病毒O亞型PCR檢測試劑盒規(guī)格

 規(guī)格

 50T

 貨號

 LZP7648

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
ε-聚賴氨酸C12H24O2N-環(huán)己基吡咯烷酮

普羅雌C12H20O2D-氨酸

波生坦(水合物)C23H26O82-氨基-甲基噻唑-5-甲酸甲酯

波生坦水合(標(biāo)準(zhǔn)品)C15H18O22-氨基二酰

福沙吡坦二甲葡(MK-0517) C26H28O14偶氮二異丁酸二甲酯

普拉格雷C15H11ClO7聯(lián)酸

鹽酸可樂定C16H13ClO62,5-二氟磺酰

鹽酸可樂定(標(biāo)準(zhǔn)品)C17H15ClO75-噻唑甲

2-甲氧基雌二(進(jìn)分)C16H13ClO73,二氧基

2-甲氧基雌二C21H21ClO122-聯(lián)酸

2-甲氧雌二(標(biāo)準(zhǔn)品)C21H21ClO121,2-二-氟

鹽酸雙胍/降糖靈/鹽酸福明C20H19ClO112-羥基-吡羧酸甲酯

鹽酸雙胍/降糖靈/鹽酸福明(標(biāo)準(zhǔn)品)C21H21ClO11氮雜吲哚-甲

頭孢哌酮鈉C20H19ClO10異山梨二甲基

頭孢哌酮鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)C22H23ClO12一水甜菜

N-芐基甘氨酸C22H23ClO12N-酰氨基二酸單酯

扎那米韋C21H21ClO11(S)-(+)-間磺酸縮水甘油酯

扎那米韋(標(biāo)準(zhǔn)品)C22H23ClO11代氧基

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒Phospho-CDC42 (Ser71)  酸化細(xì)胞分化周期CDC42蛋白300 ul

超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒CDK1/Cdc2  周期素依賴性激酶1100 ul

腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒CDK2  周期素依賴性激酶2100 ul

長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒Phospho-CDK2 (Thr160)  酸化周期素依賴性激酶210 ml

叉頭框蛋白03(FoxP3)ELISA試劑盒CDK3  周期素依賴性激酶3100 ul

層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒CDK4  周期素依賴性激酶4500 ul

草膦酰轉(zhuǎn)移酶(PAT)ELISA試劑盒CDK5  周期素依賴性激酶5100 ul

不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒CDK6  周期素依賴性激酶61 Kit

補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒CDK7  周期素依賴性激酶7100 ul
口蹄疫病毒O亞型PCR檢測試劑盒規(guī)格人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒英文名稱:Human Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme,ACEⅠ ELISA Kit *

人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒英文名稱:Human angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA Kit*

人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA試劑盒英文名稱:Human angiotension Ⅱ receptor 1,ANGⅡR-1 ELISA Kit*

人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒 英文名稱:Human angiotension Ⅱ receptor 1 Antibody,ATⅡR1 Ab ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒英文名稱:Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2,AT2R ELISA Kit *

人血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2 antibody,AT2R-Ab ELISA Kit進(jìn)口/分裝小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠磷酸葡萄糖變位酶(PGM)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒      試劑盒   組裝/原裝

小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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